Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM有利于癌的侵袭和转移

乳癌（PCa）作为男同官能恋中都最少用的恶官能之一，由于更早症状稍微及隐匿官能，大多数的病例确诊时已为具有集中都于官能的中晚期。尽管目前为止PCa的疗法取得了许多进展，但库尔瑟莱他赛（docetaxel）并不能有效地增加集中都于官能患者的高血压。更多的研究课题筹划审计库尔瑟莱他赛与其他药物联合疗法的效果。

因此，研究课题促进PCa集中都于的潜在机制将有效地断定该疾病的新的高血压遥相呼应或疗法化学合成。随着转录组学的发展，长非编码RNA（lncRNA）已被证实与的发生发展和集中都于相关。且在PCa细胞系和临床探头中都已鉴定出一些诱发表示的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的发病内源官能中都起着关键。

lncRNA HOTAIR（HOX转录同理RNA）已被发现在的发生发展和集中都于中都起着至关重要的抗菌。然而其如何促进PCa的集中都于和洪水泛滥仍不清楚。

HOTAIR在乳癌中都更高表示且与H3K27me3和hepaCAM低水平相关

该研究课题通过免疫组化、免疫荧光、实时荧光定量PCR和免疫索科利夫卡等方法鉴定HOTAIR与PCa中都hepaCAM（肝细胞粘附分子）的关系。并研究课题了HOTAIR对hepaCAM和MAPK阻遏渠道的调节抗菌以及在PCa集中都于中都的关键。

敲除HOTAIR显著减小PCa细胞的洪水泛滥官能和集中都于官能

研究课题人员发现，在PCa患者的血液和有组织中都，HOTAIR的表示低水平与hepaCAM红褐色决定因素。因此，hepaCAM被断定为HOTAIR的新型靶基因，对PCa的洪水泛滥官能起至关重要的抗菌。进一步研究课题推断，HOTAIR通过将PRC2筹资到hepaCAM启动子上，诱发更高低水平的H3K27me3标记和MAPK渠道的诱发激活，最终抑制hepaCAM的表示。敲除HOTAIR和抑制EZH2的表示都可通过抑制MAPK阻遏渠道来诱发hepaCAM的重新表示，并压制PCa细胞的洪水泛滥和集中都于能力。

总而言之，该研究课题表明，HOTAIR可通过减小hepaCAM对MAPK阻遏渠道的抑制抗菌来促进PCa的洪水泛滥和集中都于抗菌。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一渠道或可成为中晚期乳癌的疗法和高血压的潜在化学合成。

原始说是：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).