苏本利教授：糖尿病的基因工程

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1HG乳癌依赖血清皮射治疗，随着2HG乳癌病程逐渐延长，绝大多数最终才可要血清治疗才能做到血糖验收。自从DNA合并技术开发发明者开始，人们就憧憬下定决心做到血清DNA治疗，消除注射血清的伤痛。七十年代80年代上世纪，就有人预测，到90年代有望做到人类血清DNA治疗。但是随着第一例因抗体重建DNA治疗其抗体缺陷的患儿的死亡，DNA治疗的诊疗试验几乎被全部封杀。当前在乳癌无关治疗领域非常少肺部内皮生长因子（VEGF）DNA治疗下肢缺血不足之处踏入II－III期诊疗。现在尚待有关乳癌血糖压制不足之处的DNA治疗方案被药品管理委员会批复进行诊疗试验。因此，乳癌血糖压制无关的DNA治疗还才可走到很长的路才能见到曙光。

从DNA治疗的技术开发不仅仅以前的转导多种类HG有病原体多种类HG、非病原体多种类HG，人造生殖细胞；转导方式有灌注转导/血液植入、用药（剂HG、病原体 ）和直接或静脉注射（电穿孔、剂HG、病原体）。 DNA治疗实验程序有灌注细胞内转染用作侦测工具DNA初步；转DNA小鼠由于侦测血液表达出来初步和长期表达出来的兼容性 ；用药主要侦测身躯或生殖器官抗体转染的初步及兼容性；静脉注射侦测肌肉局部表达出来的初步及兼容性 ；灌注转导用作易于得到的组织或细胞内进行灌注DNA工程细胞内用作细胞内复刻的初步。

鉴于乳癌的DNA治疗，有针对1HG乳癌的DNA治疗，有针对2HG乳癌的DNA治疗，还有针对乳癌无关慢性并发症的DNA治疗（下肢动脉单线症、乳癌视网膜病逆、乳癌乳腺癌、乳癌神经病逆，阴部内分泌等）。途径DNA在血液表达出来才可要合适的宿主细胞内。现在近似于的宿主或用作途径DNA转导的靶细胞内有成纤维母细胞内、骨髓外充质/胎盘小鼠内、肝（卵圆）细胞内和神经细胞细胞内。还有许许多多其他类HG的细胞内也之外DNA治疗用，如人血液内等。对于乳癌DNA治疗当前能获得的工具DNA有：血清DNA，促进代谢DNA，GK，PEPCK，脂联素DNA，瘦素DNA，POMC，肝细胞细胞内分化无关的转录因子DNA，诱导β细胞内凋亡和自身抗体损伤的DNA，可诱导抗体耐受的蛋白质DNA等。

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