利妥昔单抗可治疗原发功能性胆汁功能性肝硬化

利妥卜唑– CD20的单克隆血清，只能选择连续性能量消耗B细胞，有望成为调节自身血清引来的自身免疫紊乱疾病的药物。熊去磷胆酸为化疗临床表现胆汁连续性肝癌的药物，但并非对所有病变均有效连续性，所以寻找其他的化疗方案是前提的。

加拿大丹佛大学医学院的Robert P. Myers设计了测试评估利妥卜唑化疗熊去磷胆酸化疗拒绝接受的临床表现胆汁连续性肝癌病变的安全和连续性及。该结果登载在2013年6年底The American journal of Gastroenterology上。

14例熊去磷胆酸化疗拒绝接受的临床表现胆汁连续性肝癌病变腹腔应用利妥卜唑1000mg，每周2次。初级此番为血清碱连续性激酶恢复正常或有数提升25%。

14名病变的中位年龄为53岁。92%为女连续性，血清抗击真核细胞血清（AMA）阳连续性。千分之熊去磷胆酸用量为15.3mg/kg/天（四份间距为14.5-17.8）。虽然对利妥卜唑耐受连续性良好，一名病变因第一次腹腔输注利妥卜唑时出现哮喘激化而退出测试。在剩下的13名病变中检测B细胞能量消耗的可能会。其中3人出现抗击人集合体DF血清阳连续性。服药6、12和18个年底后，3名病变（23%）达到了血清碱连续性激酶恢复正常或有数提升25%。

碱连续性激酶千分之准确度大幅提高（在第6个年底碱连续性激酶的基线准确度由259 U / l下降到213 U / l，千分之减小16%）。服药6个年底时血清IgM和血清抗击真核细胞血清为阳连续性。服药12个年底，虽然病变仍感觉乏力，但60%病变皮肤瘙痒略有缓解（8%共存皮肤瘙痒较前突出进展）。利妥卜唑使B细胞出现选择连续性能量消耗是安全和的，只能显著减小自身免疫连续性血清的产生。但在对熊去磷胆酸不完全此番的病变中利妥卜唑所争得的生物化学效应是有限的。

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编辑： shuxiangrong